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保定SMETA验厂一般要多久,TARGET验厂需要注意的点

更新:2024-04-29 08:00 发布者IP:112.24.253.6 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
TARGET验厂,SMETA
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

LVMH验厂所需的时间因多种因素而异,包括工厂规模、生产流程复杂性、验厂团队的安排以及审核过程中发现的问题数量等。因此,很难给出一个确切的时间范围。

一般来说,验厂过程可以分为几个主要阶段:准备阶段、现场审核阶段和后续改进阶段。在准备阶段,供应商需要整理并提交一系列的文件和资料,这可能需要一定的时间。现场审核阶段,LVMH的审核团队会前往工厂进行实地检查,评估工厂的设施、生产线、员工宿舍、劳动条件等,这一阶段的时间长短取决于工厂的规模和审核团队的进度。Zui后,在后续改进阶段,供应商需要根据审核报告制定改进计划并付诸实施,这一阶段的时间长短取决于问题的严重程度和供应商的执行能力。

,LVMH验厂所需的时间是一个动态的过程,无法给出确切的答案。为了确保验厂的顺利进行,供应商应提前做好准备,与LVMH保持密切沟通,并积极配合审核团队的工作。同时,供应商也应对可能出现的问题进行预测和准备,以便在审核过程中及时进行调整和改进

TARGET验厂是一个全面且严格的审核过程,供应商在准备和接受验厂时需要注意多个关键点,以确保顺利通过审核。以下是一些主要的注意事项:

  1. 工厂环境与设施:

    • 确保工厂环境整洁、有序,符合安全与健康的标准。

    • 检查空气质量、噪音、温度、湿度等是否符合要求。

    • 确保设备设施符合Target的要求,包括设备的型号、性能、维护情况等。

    • 工厂通风设施应充足,空气流通良好。

  2. 原材料控制:

    • 严格把控原材料的采购、存储、检验和使用等环节。

    • 确保原材料的质量符合要求,并建立完善的原材料追溯体系。

  3. 生产过程与质量控制:

    • 检查工厂在产品制作前的准备工作,如工艺流程设计、工装夹具的准备等。

    • 确保生产过程符合Target的要求,能够持续稳定地生产出高质量的产品。

    • 完善生产记录、质量检测记录等,以准确反映工厂的生产和质量状况。

    • 确保所有员工接受适当的培训,并遵守安全规定,佩戴适当的防护装备。

  4. 文件与记录:

    • 准备并提交所有要求的文件和资料,如禁止使用童工规定、禁止歧视的规定等。

    • 检查过去12个月的记录,并确保Zui后3个月必须符合ICTI的要求。

  5. 遵守法律法规与社会责任:

    • 遵守所有相关的国际劳工组织(ILO)原则,包括工作时间、薪资、工会自由等。

    • 提供透明的劳动合同,确保工人的权益得到保障。

    • 遵守环保法规,减少环境影响,并推动可持续性和社会责任项目。

  6. 配合审核团队:

    • 在验厂过程中,积极与审核团队沟通,解答疑问,提供所需的信息和文件。

    • 对于审核团队提出的问题和建议,认真对待,并及时进行改进。

  7. 了解验厂流程:

    • 供应商应提前了解TARGET验厂的流程和要求,包括首次会议、工厂参观、文件和记录检查以及现场检查等环节。

    • 熟悉验厂的目的、方法和时间安排,以便做好充分的准备。

请注意,TARGET验厂是一个严格的过程,供应商应提前做好充分的准备,确保符合所有要求和标准。同时,保持与TARGET公司的良好沟通,及时解决问题,有助于提高验厂通过率。


所属分类:中国商务服务网 / 管理咨询
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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