保定BSCI验厂培训目的,Coca-cola验厂哪些问题会被扣分
更新:2025-01-27 08:00 编号:35249244 发布IP:112.24.252.58 浏览:6次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- BSCI验厂,Coca-cola验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
BSCI验厂培训的主要目的可以从多个维度来理解,具体如下:
一、确保供应商符合社会责任标准
BSCI验厂培训是为了确保供应商在生产过程中能够遵守国际劳工标准和法律,保护员工的权益。这包括禁止使用童工、禁止强迫劳动、保障员工的工资和福利、提供安全健康的工作环境等。通过培训,供应商能够深入了解并贯彻这些标准,从而确保自身符合BSCI的审核要求。
二、推动供应商改善人权状况
培训还旨在推动供应商改善人权状况,提升员工的工作条件和福利。通过讲解BSCI的人权要求和标准,供应商能够更好地理解并履行其在人权方面的责任,为员工提供更加公平、公正和人性化的工作环境。
三、提升企业形象和竞争力
通过BSCI验厂培训,企业能够获得国际认证,进而提升企业的信誉度和竞争力。这不仅有助于企业拓展更多的商业机会,还能与和零售商建立更紧密的合作关系。在当今全球化的市场中,企业的社会责任表现已经成为衡量其竞争力的重要指标之一。
四、满足客户需求
许多和零售商都要求其供应商通过BSCI验厂,以确保供应链的可持续性。通过BSCI验厂培训,企业能够更好地满足这些客户的要求,确保自身能够与国际市场接轨,并赢得更多的合作机会。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
在Coca-Cola(可口可乐)的验厂过程中,如果存在以下问题,供应商将会被扣分:
一、合法性与合规性问题
工厂无合法营业执照:工厂缺乏合法经营的基础证件,这是验厂过程中不能容忍的问题。
违法的家庭作业:工厂存在违反法律法规的家庭作业行为,例如家庭作坊式生产。
营业执照过期:工厂的营业执照已过期,未及时办理更新。
保险凭证缺失或过期:工厂未能提供有效的保险凭证,或保险凭证已过期。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
- 福州RBA认证具体流程 江门GMI验厂知识点清单福州RBA认证的具体流程如下:企业需要登录RBA的guanfangwangzha... 2024-06-07
- 惠州医疗器械美国授权代表的职责是什么 第二类医疗器械经营备案办理惠州医疗器械美国授权代表的主要职责包括:产品注册和上市:代表医疗器械制造商或分销... 2024-06-07
- 深圳如何成为美国的医疗器械授权代表 第二类医疗器械经营备案办理要成为美国的医疗器械授权代表(AuthorizedRepresentative)... 2024-06-07
- 深圳止血产品临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理对于深圳止血产品临床试验的材料清单,它通常包括以下几个方面:临床试验申请书:详细... 2024-06-07
- 深圳注射用水光针临床试验材料清单 第二类医疗器械经营备案办理深圳注射用水光针临床试验材料清单可能包括以下内容:申请文件:包括临床试验申请表、... 2024-06-07
- 邯郸环球影视验厂适用于哪些企业?BSCI验厂工资工时要求及注意事项7,000.00元/件
- 石家庄BSCI验厂项目评估内容,NBCU验厂需要哪些条件才能申请7,000.00元/件
- 淄博GOTS验厂标准和要求,BSCI验厂主要验哪些资料7,000.00元/件
- 临沂BSCI验厂培训重点内容,C-TPAT验厂关注哪些要点7,000.00元/件
- 威海GSV验厂报告在哪里可以申请?BSCI验厂对工厂安全的要求7,000.00元/件
- 柬埔寨CGMP认证考察和评估,BRC认证审核培训内容点7,000.00元/件
- 新加坡HACCP认证攻略,企业实施CGMP认证的好处7,000.00元/件
- 越南CGMP认证辅导培训班,ISO22000认证有哪些包装要求7,000.00元/件
- 泰国ISO9001认证应对措施,CGMP认证有哪些优势和劣势7,000.00元/件
- 泰国CGMP认证实行的标准,ISO45001认证自我检测清单7,000.00元/件