



A.材料来源合规性
1.消费后再生材料定义:PCR材料必须来源于家庭、商业设施等消费环节产生的废弃物(如塑料瓶、旧衣物),禁止使用工业边角料或医疗垃圾。
2.来源证明文件:需提供社区回收点合作协议、采购合同、运输单据、检测报告等,确保材料来源合法且品质稳定。例如,企业需提供完整的供应链追溯证据,包括采购合同、运输单据、检测报告等。
B.再生比例达标
1.不同认证体系要求:
GRS认证:成品中PCR材料比例需≥20%(若标注“ PCR”需实际比例≥95%)。
EU Ecolabel:塑料包装PCR比例需≥30%。
企业自宣“含PCR成分”:需明确标注具体比例(如“含50% PCR塑料”),且需第三方检测验证。
2.第三方检测验证:需通过CNAS/CMA认可实验室进行含量检测,明确检测方法(如红外光谱法)及实际比例。
C.全链条追溯管理
1.闭环追溯系统:建立从“回收→破碎→加工→生产→成品”的完整追溯体系,记录材料批次号、运输路径、加工工艺等信息。推荐使用供应链管理软件(如IBM FoodTrust)或物联网技术实现数据不可篡改。
2.操作合规性:确保供应链各环节(下单、采购、生产、仓储、产线规划)均遵循PCR监管标准,避免交叉污染。例如,PCR材料与原生材料需分区存放、分线生产。
D.环境与合规要求
1.环保措施:生产过程需符合废水、废气排放标准,安装废水处理设备、使用清洁能源。例如,纺织企业需安装膜生物反应器降低COD排放60%以上。
2.有害物质限制:禁止使用重金属(如铅≤100ppm)、邻苯二甲酸酯等有害物质,需提供RoHS、REACH等检测报告。
3.管理体系认证:需通过ISO 14001环境管理体系认证,或提供正在申请的证明文件。
E.社会责任与劳工权益
1.劳工权益保障:遵守国际劳工组织(ILO)核心公约,禁止童工、强制劳动,提供安全健康的工作环境。若企业已通过BSCI、SA8000等认证,可申请豁免GRS社会责任审核。
2.员工培训:制定PCR手册、程序文件、培训计划,确保员工熟悉追溯流程和操作规范。需保留员工培训记录。

A.文件审核
1.材料完整性检查:审核企业提交的营业执照、生产许可证、产品说明书、生产流程图、质量控制文件、企业资质证明等,确保材料齐全、真实、有效。
2.追溯体系验证:检查企业是否建立完整的追溯系统,包括材料批次号、运输路径、加工工艺等记录。
B.现场审核
1.生产流程检查:审核员实地查看设备运行、仓储管理、环保设施,验证追溯系统实际运行情况。例如,检查再生材料是否与原生材料分区存放,设备是否有明确标识。
2.人员访谈与记录抽查:与操作人员、管理人员沟通,确认其熟悉PCR认证要求;随机抽查文件记录(如供应商数据收集表、检测报告),确保数据真实可查。
C.产品测试
1.抽样检测:认证机构对产品进行抽样,送实验室检测再生材料含量及性能指标(如拉伸强度、熔融指数)。例如,某日用品企业因检测发现再生塑料中重金属超标,需重新整改并补测。
2.性能检测:对使用回收材料制成的成品进行耐用性、安全性、功能性测试,确保其符合相关标准和要求。

A.提前准备,确保材料齐全
1.基础资质文件:确保营业执照、生产许可证、企业组织架构图、生产工艺流程说明书等齐全。
2.材料追溯文件:提供完整的供应链追溯证据,包括采购合同、运输单据、检测报告等。若供应商有PCR证书,需提供证书及相关购买单据;若无证书,需提供供应商实际运营地址和原料破碎工厂情况等证明文件。
3.第三方检测报告:提前进行PCR含量检测和有害物质检测,确保检测报告由CNAS/CMA认可实验室出具,且结果达标。
B.熟悉标准,自查整改
1.深入研究标准:熟悉PCR认证的核心要求,包括社会可持续性、环境可持续性、供应链追溯和PCR管理体系等。
2.对照标准自查:对不符合项及时整改提升,例如优化追溯系统、完善质量控制体系、加强环保措施等。
C.现场配合,积极沟通
1.保持现场整洁有序:确保生产现场整洁有序,相关文件和记录齐全可查。
2.安排人员陪同审核:安排人员陪同审核员前往生产车间、仓库等现场,如实提供现场情况说明,不隐瞒生产环节的实际情况。
3.及时解答与澄清问题:与审核员保持良好沟通,及时解答审核员提出的问题,并提供必要的支持和协助。若审核员对数据或流程提出疑问,及时提供补充资料或说明,避免拖延。对于确实存在的问题(如数据记录不完整),坦诚沟通改进计划。
D.持续改进,提升管理水平
1.建立长效机制:获得PCR认证后,企业应持续改进和提升自身的生产和管理水平,确保持续符合PCR认证的要求。
2.定期内部评审:建立PCR数据管理系统,记录材料来源、比例、使用量等关键信息,并定期进行内部评审,发现问题及时整改。
3.关注体系更新:如GRS、SCS等体系可能更新标准,需及时调整以维持认证资格。
| 成立日期 | 2014年08月29日 | ||
| 法定代表人 | 程向伟 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | 欧美客户验厂,SMETA验厂咨询,GMI认证辅导,ISO体系认证咨询,百安居验厂, Homebase验厂咨询, 反恐验厂,EcoVadis验厂辅导, GMPC认证咨询 BSCI验厂培训 | ||
| 经营范围 | GMI、HSE、BRC、SC、HACCP、ISO22000、GMP/GSP、CGMP、GMPC、ISO9001、ISO14000、OHSAS18000、ISO13485、TS16949、ISO20000、ISO27001、SA8000、AS9100、IRIS、FSC/PEFC、ISO12647、G7、QC080000、FSC/COC、PEFC、ICTI、WRAP、ETI、BSCI、ICS、DISNEY、EICC、CSC9000T、GRS、OCS等国际认证咨询以及客户验厂咨询、企业管理咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训。凯冠公司总部设在长沙,在深圳、北京、上海、苏州等多处设立了分支机构,拥有完善的服务网络覆盖全国,有各类资深专家正活跃在全国各地为不同客户提供咨询、培训服务,是目前国内最为专业性咨询(顾问)机构之一 | ||
| 公司简介 | 凯冠旗下设有:凯冠企业管理验厂咨询有限公司、湖南欣俊工程科技有限公司、亿麦思医疗科技有限公司,总部设在长沙,国内在深圳上海成都石家庄宁波青岛潍坊等地设有分支机构。面对东南亚客户在越南、柬埔寨设有分公司,承接越南、柬埔寨、缅甸、泰国等欧美验厂业务。凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ISO9001、ISO14 ... | ||









